CAS 338783-43-0

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338783-43-0
分子式C17H20ClN3O2
分子量333.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338783-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338783-43-0 对应的（1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20ClN3O2，分子量 333.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H20ClN3O2 的（1-(4-Chlorophenyl)methyl-N-2-(dimethylamino)ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 338783-43-0，分子量为 333.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为333.81 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（1- (4-Chlorophenyl)methyl -N- 2-(dimethylamino)ethyl -6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3O2
分子量333.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333652 A1, 2015-06-08.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3740499 A1, 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2458, (2), 9187-9200.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 827, (8), 2641-2670.

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