CAS 866132-05-0

3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866132-05-0
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea CAS 866132-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866132-05-0 对应的（3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea），CAS注册编号 866132-05-0，化学分子式为 C12H12ClN3O2，分子量 265.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866132-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11192358 B2, 2020-07-13.
  2. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734580 A, 授权公告日 2019-01-27.
  3. Williams B T, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea" [P]. US Patent, US 11248701 B2, 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1740, (6), 7712-7721.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2069, 2630-2657.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1965, (5), 8178-8193.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 634, (7), 3507-3515.

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