CAS 1031961-91-7

Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031961-91-7
分子式C19H22N4O4
分子量370.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate CAS 1031961-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate，CAS 1031961-91-7），分子式 C19H22N4O4，分子量 370.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H22N4O4 的（Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate），其CAS登记号是 1031961-91-7，分子量为 370.40 g/mol。 依据分子式为 C19H22N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1031961-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O4
分子量370.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561557 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate" [P]. European Patent, EP 3960816 A1, 2018-09-19.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391195 A, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1542, 8429-8437.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2139, (9), 4757-4769.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(2-((6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamido)benzoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2205, 4945-4948.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1563, (8), 9821-9827.

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