CAS 1033345-50-4

2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1033345-50-4
分子式C12H9BrClNO2S
分子量346.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide CAS 1033345-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide，CAS 1033345-50-4），分子式 C12H9BrClNO2S，分子量 346.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1033345-50-4 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide），化学式 C12H9BrClNO2S，相对分子质量 346.63。 依据分子式为 C12H9BrClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide，CAS 1033345-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrClNO2S
分子量346.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3986316 A1, 2015-04-27.
  2. 发明人周伟，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010066 B, 授权公告日 2015-09-12.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(2-chlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927417 B, 授权公告日 2016-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2060, (7), 8092-8101.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 147, (4), 1343-1373.

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