CAS 1034175-17-1

tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034175-17-1
分子式C11H14BrNO4S
分子量336.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate CAS 1034175-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate，CAS 1034175-17-1），分子式 C11H14BrNO4S，分子量 336.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate），CAS注册编号 1034175-17-1，化学分子式为 C11H14BrNO4S，分子量 336.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO4S
分子量336.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10994265 B2, 2021-09-24.
  2. Thompson G K, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate" [P]. US Patent, US 9899533 B2, 2016-05-12.
  3. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromophenylsulfonylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3416886 A1, 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2360, (1), 8961-8979.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1073, (11), 5350-5365.

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