CAS 1037368-47-0

Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037368-47-0
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate CAS 1037368-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1037368-47-0。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1037368-47-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano3,4-cpyrrol-7a(1H)-yl)carbamate），化学式 C12H22N2O3，相对分子质量 242.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1037368-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330691 A, 授权公告日 2021-03-14.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279993 A, 授权公告日 2019-07-20.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3aR,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113821 A, 授权公告日 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2017, 3700-3705.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1550, (1), 6958-6979.

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