CAS 1037368-58-3

Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037368-58-3
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate CAS 1037368-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1037368-58-3。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H22N2O3 的（Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano3,4-cpyrrol-7a(1H)-yl)carbamate），其CAS登记号是 1037368-58-3，分子量为 242.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1037368-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624892 A, 授权公告日 2022-10-03.
  2. 发明人张德明，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108211827 B, 授权公告日 2016-09-07.
  3. 发明人郭海燕，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729964 B, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 810, (2), 9606-9629.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1208, (4), 6104-6123.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-7a(1H)-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1950, (8), 4040-4057.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1607, 5022-5032.

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