CAS 1037941-59-5

n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037941-59-5
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 1037941-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 1037941-59-5），分子式 C11H14N2O3，分子量 222.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1037941-59-5 对应的化合物（英文标识 n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C11H14N2O3，相对分子质量 222.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 1037941-59-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3
分子量222.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109556789 B, 授权公告日 2025-12-19.
  2. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3271195 A1, 2025-12-01.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523241 A, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2399, 2398-2418.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 137, 7081-7094.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(Cyclopropanecarboxamido)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1520, 5706-5713.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1165, 670-673.

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