咯萘啶 CAS 74847-35-1

Pyronaridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74847-35-1
分子式C29H32ClN5O2
分子量518.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

咯萘啶 Pyronaridine CAS 74847-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的咯萘啶（Pyronaridine）为药物标准品，CAS 登记号 74847-35-1，分子式 C29H32ClN5O2，分子量 518.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

咯萘啶的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C29H32ClN5O2 的咯萘啶（Pyronaridine），其CAS登记号是 74847-35-1，分子量为 518.05 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，咯萘啶表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括518.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，咯萘啶的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，咯萘啶（CAS 74847-35-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以咯萘啶配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称咯萘啶
分子式C29H32ClN5O2
分子量518.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "一种咯萘啶的合成方法" [P]. European Patent, EP 3896424 A1, 2019-04-13.
  2. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Pyronaridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840496 B, 授权公告日 2021-11-21.
  3. 发明人张德明，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Pyronaridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705251 A, 授权公告日 2021-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 咯萘啶 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2413, (6), 7865-7886.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 咯萘啶 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1421, (7), 4376-4402.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyronaridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1790, (4), 5449-5460.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 咯萘啶 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1721, 9611-9641.

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