CAS 1039836-00-4

3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1039836-00-4
分子式C10H9F2NO4S
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid CAS 1039836-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1039836-00-4，分子式 C10H9F2NO4S，分子量 277.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid），CAS注册编号 1039836-00-4，化学分子式为 C10H9F2NO4S，分子量 277.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：（3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO4S
分子量277.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10504540 B2, 2021-06-18.
  2. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3864977 A1, 2023-06-25.
  3. 发明人高志强，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114986460 B, 授权公告日 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 834, (10), 4628-4639.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 746, (12), 8748-8772.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclopropylsulfamoyl)-2,6-difluorobenzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 124, (10), 7909-7921.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 396, 1463-1470.

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