CAS 1040632-60-7

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040632-60-7
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide CAS 1040632-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide，CAS 1040632-60-7）属于药物标准品。分子式 C24H22FN3O2S2，分子量 467.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1040632-60-7 对应的化合物（英文标识 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide），化学式 C24H22FN3O2S2，相对分子质量 467.58。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括467.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013327 A, 授权公告日 2019-12-17.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465718 B, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1343, (8), 844-872.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2345, (1), 6956-6979.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2256, (2), 9452-9478.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1562, 851-856.

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