CAS 1040632-64-1

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040632-64-1
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide CAS 1040632-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide，CAS 1040632-64-1）属于药物标准品。分子式 C24H22FN3O2S2，分子量 467.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H22FN3O2S2 的（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 1040632-64-1，分子量为 467.58 g/mol。 依据分子式为 C24H22FN3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 467.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide，CAS 1040632-64-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117771788 B, 授权公告日 2018-01-17.
  2. 发明人郭海燕，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-fluoro-2-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596722 B, 授权公告日 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 231, 7584-7593.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1865, (12), 6013-6039.

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