CAS 1040632-00-5

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040632-00-5
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide CAS 1040632-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide，CAS 号 1040632-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H22FN3O2S2，分子量 467.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H22FN3O2S2 的（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide），其CAS登记号是 1040632-00-5，分子量为 467.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为467.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide，CAS 1040632-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22FN3O2S2
分子量467.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883988 A, 授权公告日 2015-10-14.
  2. 发明人陈志强，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((3-Ethyl-4-oxo-7-(p-tolyl)-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973352 B, 授权公告日 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 698, (3), 1098-1104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2096, (9), 4996-5014.

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