CAS 1040680-46-3

N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040680-46-3
分子式C18H29NO2
分子量291.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine CAS 1040680-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine，CAS 1040680-46-3）属于药物标准品。分子式 C18H29NO2，分子量 291.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1040680-46-3 对应的化合物（英文标识 N-{2-4-(tert-Butyl)phenoxypropyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine），化学式 C18H29NO2，相对分子质量 291.43。 依据分子式为 C18H29NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N-{2- 4-(tert-Butyl)phenoxy propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine，CAS 1040680-46-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29NO2
分子量291.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116931995 A, 授权公告日 2019-02-12.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113702688 B, 授权公告日 2024-01-22.
  3. 发明人高志强，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052076 A, 授权公告日 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 175, 9208-9212.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1692, 7299-7317.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{2-[4-(tert-Butyl)phenoxy]propyl}-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1158, (6), 793-819.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 646, (7), 9656-9684.

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