CAS 1043387-53-6

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043387-53-6
分子式C16H12ClFO2
分子量290.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1043387-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1043387-53-6，分子式 C16H12ClFO2，分子量 290.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H12ClFO2 的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1043387-53-6，分子量为 290.72 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClFO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1043387-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFO2
分子量290.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369343 A, 授权公告日 2019-03-25.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3867885 A1, 2021-06-04.
  3. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3595223 A1, 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2272, (11), 1028-1041.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2249, (8), 7974-7977.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1131, (2), 9746-9771.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1110, 5085-5110.

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