CAS 1058713-16-8

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058713-16-8
分子式C11H11ClO5S
分子量290.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate CAS 1058713-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate，CAS 1058713-16-8）属于药物标准品。分子式 C11H11ClO5S，分子量 290.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate），CAS注册编号 1058713-16-8，化学分子式为 C11H11ClO5S，分子量 290.72 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClO5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1058713-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO5S
分子量290.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11508266 B2, 2022-02-13.
  2. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3571262 A1, 2022-07-19.
  3. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11541705 B2, 2020-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 730, 8249-8267.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2020, (4), 2188-2193.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 811, (2), 8674-8678.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1790, 4664-4694.

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