CAS 1043962-48-6

tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043962-48-6
分子式C12H13F3N2O4
分子量306.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate CAS 1043962-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate，CAS 1043962-48-6），分子式 C12H13F3N2O4，分子量 306.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1043962-48-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate），化学式 C12H13F3N2O4，相对分子质量 306.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O4
分子量306.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305334 B, 授权公告日 2023-05-14.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9792598 B2, 2020-12-14.
  3. Thompson G K, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10144538 B2, 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2054, (12), 5204-5219.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2238, (6), 6470-6492.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 977, (5), 1027-1050.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 739, 3219-3239.

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