乌帕替尼杂质53 CAS 1046861-47-5

Upadacitinib Impurity 53

纯度 >85%现货药物杂质对照品
CAS 号1046861-47-5
分子式C6H6F3N3O
分子量193.13 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼杂质53 Upadacitinib Impurity 53 CAS 1046861-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌帕替尼杂质53（Upadacitinib Impurity 53，CAS 号 1046861-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C6H6F3N3O，分子量 193.13。纯度 >85%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物杂质对照品相比，乌帕替尼杂质53的分子量为193.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 乌帕替尼杂质53（英文标识 Upadacitinib Impurity 53）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1046861-47-5，相对分子质量测定值为 193.13。 乌帕替尼杂质53（C6H6F3N3O）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，乌帕替尼杂质53（纯度>85%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），乌帕替尼杂质53满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：乌帕替尼杂质53（Upadacitinib Impurity 53）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 乌帕替尼杂质53作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Thresho

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼杂质53
分子式C6H6F3N3O
分子量193.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>85%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，王建平. "一种乌帕替尼杂质53的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110429 B, 授权公告日 2017-05-05.
  2. 发明人胡光，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Upadacitinib Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109124992 A, 授权公告日 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1446, 9093-9119.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼杂质53 as an Impurity". Food Chem., 2023, 2240, (1), 2506-2514.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Upadacitinib Impurity 53 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 594, 9691-9704.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乌帕替尼杂质53 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2164, (1), 9847-9858.

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