CAS 1220033-89-5

2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-89-5
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline CAS 1220033-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline，CAS 1220033-89-5）属于药物标准品。分子式 C14H22N2O2S，分子量 282.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H22N2O2S 的（2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline），其CAS登记号是 1220033-89-5，分子量为 282.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.40 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2S
分子量282.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9379982 B2, 2017-09-17.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116170276 A, 授权公告日 2017-01-06.
  3. 发明人周伟，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylsulfonyl)-5-(3-methyl-1-piperidinyl)-aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109328955 B, 授权公告日 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 109, (7), 5191-5208.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1236, 35-41.

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