CAS 1049771-97-2
2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide hydrochloride
| CAS 号 | 1049771-97-2 |
| 分子式 | C14H13F3N2O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide hydrochloride，CAS 号 1049771-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13F3N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1049771-97-2 对应的化合物（英文标识 2-(furan-2-ylmethyl)amino-n-2-(trifluoromethyl)phenylacetamide hydrochloride），化学式 C14H13F3N2O2 HCl，相对分子质量 334.72。 依据分子式为 C14H13F3N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049771-97-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F3N2O2 HCl |
| 分子量 | 334.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436932 A, 授权公告日 2020-02-28.
- 发明人黄志刚，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031249 B, 授权公告日 2015-08-21.
- 发明人钱学锋，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268148 A, 授权公告日 2016-03-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1074, 8361-8385.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1962, (2), 6585-6597.
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