CAS 1049803-05-5

[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049803-05-5
分子式C16H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride CAS 1049803-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049803-05-5 对应的（[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1H-Indol-3-yl)ethyl(pyridin-4-yl)methylamine hydrochloride），CAS注册编号 1049803-05-5，化学分子式为 C16H17N3 HCl，分子量 287.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049803-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3 HCl
分子量287.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10816892 B2, 2024-01-28.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of [2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743563 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3292577 A1, 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1455, (10), 3251-3277.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 515, (6), 762-779.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(1H-Indol-3-yl)ethyl][(pyridin-4-yl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 128, (7), 8154-8165.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2401, (2), 7992-8004.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...