CAS 1049978-45-1

(3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049978-45-1
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1049978-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1049978-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H11Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1049978-45-1 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H11Cl2NO2，相对分子质量 260.12。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1049978-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860110 B, 授权公告日 2018-10-26.
  2. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3386091 A1, 2025-08-23.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10379074 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 306, 1187-1205.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2284, (7), 15-37.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(2,5-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1833, (5), 3284-3305.

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