CAS 1049978-56-4

(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049978-56-4
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1049978-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1049978-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H11Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1049978-56-4，化学分子式为 C11H11Cl2NO2，分子量 260.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO2
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451300 A, 授权公告日 2019-10-06.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508194 B, 授权公告日 2017-08-04.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109790879 B, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 995, (9), 627-641.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1561, (7), 7112-7127.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(2,3-Dichlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2407, 3291-3297.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1126, (11), 7203-7232.

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