CAS 2503-41-5

(R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2503-41-5
分子式C12H17NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride CAS 2503-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2503-41-5 对应的（(R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17NO4 HCl 的（(R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2503-41-5，分子量为 275.73 g/mol。 （分子式 C12H17NO4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（(R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4 HCl
分子量275.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805197 A, 授权公告日 2023-05-21.
  2. 发明人郭海燕，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818311 B, 授权公告日 2023-05-04.
  3. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111814731 B, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 593, 2342-2346.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1473, (10), 2129-2142.

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