左旋多巴杂质5 CAS 2503-44-8

Carbidopa EP Impurity G

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2503-44-8
分子式C9H10O3
分子量166.17 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

左旋多巴杂质5 Carbidopa EP Impurity G CAS 2503-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

左旋多巴杂质5（Carbidopa EP Impurity G）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2503-44-8。分子式 C9H10O3，分子量 166.17。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

左旋多巴杂质5的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 左旋多巴杂质5（Carbidopa EP Impurity G），CAS注册号 2503-44-8，化学式 C9H10O3，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 166.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，左旋多巴杂质5表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括166.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，左旋多巴杂质5（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），左旋多巴杂质5满足CN

应用场景：从实际应用出发，左旋多巴杂质5（CAS 2503-44-8）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样品在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左旋多巴杂质5
分子式C9H10O3
分子量166.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "一种左旋多巴杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862760 A, 授权公告日 2019-08-16.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Carbidopa EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110483055 B, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左旋多巴杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 659, 4980-4993.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左旋多巴杂质5 as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2273, 6394-6411.

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