CAS 1050507-05-5

(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1050507-05-5
分子式C11H10ClNO3S2
分子量303.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate) CAS 1050507-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1050507-05-5。分子式 C11H10ClNO3S2，分子量 303.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1050507-05-5 对应的化合物（英文标识 (4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate)），化学式 C11H10ClNO3S2，相对分子质量 303.78。 依据分子式为 C11H10ClNO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1050507-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3S2
分子量303.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10119873 B2, 2022-06-06.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of (4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116291044 B, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662071 B, 授权公告日 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2187, (4), 3181-3190.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 739, 4990-4998.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-chlorophenyl)thiazol-2-yl)methyl (methanesulfonate) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 947, (2), 560-574.

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