CAS 175783-75-2

1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175783-75-2
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one CAS 175783-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175783-75-2。分子式 C17H18ClNO2，分子量 303.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18ClNO2 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 175783-75-2，分子量为 303.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 175783-75-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276583 A, 授权公告日 2016-10-18.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350022 A, 授权公告日 2020-02-16.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378806 A, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1230, (8), 7057-7069.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 499, (6), 7178-7188.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethoxyphenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 747, 3987-4002.

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