CAS 853312-21-7

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853312-21-7
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 853312-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853312-21-7 对应的（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18ClNO2，分子量 303.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 853312-21-7，化学分子式为 C17H18ClNO2，分子量 303.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853312-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9064109 B2, 2023-10-28.
  2. 发明人徐明华，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567956 A, 授权公告日 2019-06-13.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284954 A, 授权公告日 2025-12-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 801, 6492-6498.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1075, (7), 6719-6731.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1414, (11), 5969-5975.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 407, (6), 7866-7875.

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