CAS 1051383-44-8

Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1051383-44-8
分子式C12H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride CAS 1051383-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1051383-44-8，分子式 C12H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H14N2O2 2HCl 的（Spiropiperidine-4,2'-pyrano3,2-bpyridin-4'(3'H)-one dihydrochloride），其CAS登记号是 1051383-44-8，分子量为 254.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1051383-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2 2*HCl
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111011618 A, 授权公告日 2016-09-12.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932209 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3052001 A1, 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 97, (12), 119-126.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1279, 4134-4155.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[piperidine-4,2'-pyrano[3,2-b]pyridin]-4'(3'H)-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2407, (6), 3927-3934.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1895, (10), 8113-8132.

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