CAS 1052090-31-9

N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052090-31-9
分子式C13H16ClN3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate CAS 1052090-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1052090-31-9。分子式 C13H16ClN3 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClN3 C2H2O4 的（N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate），其CAS登记号是 1052090-31-9，分子量为 339.78 g/mol。 依据分子式为 C13H16ClN3 C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate，CAS 1052090-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3 C2H2O4
分子量339.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171788 B, 授权公告日 2022-02-10.
  2. Nielsen H, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate" [P]. European Patent, EP 3445598 A1, 2015-01-19.
  3. 发明人李文辉，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110945678 A, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 835, (2), 3394-3407.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1136, (1), 5072-5093.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorobenzyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1207, 5323-5330.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1925, (6), 2875-2882.

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