CAS 1052090-24-0

2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052090-24-0
分子式C11H15Cl2NO2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate CAS 1052090-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate，CAS 号 1052090-24-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15Cl2NO2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate），CAS注册编号 1052090-24-0，化学分子式为 C11H15Cl2NO2 C2H2O4，分子量 354.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为354.18 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052090-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2NO2 C2H2O4
分子量354.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11489592 B2, 2024-06-22.
  2. 发明人李文辉，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115948489 A, 授权公告日 2024-10-04.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate" [P]. US Patent, US 9636283 B2, 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 529, (4), 2309-2326.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2311, (5), 3805-3830.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol oxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2156, 9137-9142.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 583, (7), 2532-2556.

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