CAS 1052181-84-6

α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052181-84-6
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester CAS 1052181-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1052181-84-6 对应的（α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1052181-84-6 对应的化合物（英文标识 α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester），化学式 C14H14N2O4，相对分子质量 274.27。 依据分子式为 C14H14N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1052181-84-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955673 A, 授权公告日 2016-03-24.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617373 B, 授权公告日 2023-04-01.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112820967 A, 授权公告日 2019-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1963, 2721-2734.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1308, 2789-2819.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of α,β-Dioxo-N-N-dimethyltryptamine 5-Carboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1529, (6), 8587-8590.

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