CAS 868238-09-9

4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868238-09-9
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid CAS 868238-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid，CAS 868238-09-9），分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo1,2-aquinazoline-3a-carboxylic acid），CAS注册编号 868238-09-9，化学分子式为 C14H14N2O4，分子量 274.27 g/mol。 依据分子式为 C14H14N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：（4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo 1,2-a quinazoline-3a-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9981508 B2, 2023-01-16.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788861 A, 授权公告日 2016-01-11.
  3. 发明人黄志刚，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195402 B, 授权公告日 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1825, (5), 3428-3434.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 915, 9449-9475.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-1,5-dioxo-1h,2h,3h,3ah,4h,5h-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-3a-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1703, 3964-3974.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 179, (2), 6304-6308.

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