(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid CAS 851170-88-2

(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851170-88-2
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid CAS 851170-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid（(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 851170-88-2，分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiroimidazolidine-4,1’-naphthalen-1-yl)acetic acid（(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiroimidazolidine-4,1’-naphthalen-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 851170-88-2，化学分子式为 C14H14N2O4，分子量 274.27 g/mol。 从化学结构特征来看，(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiroimidazolidine-4,1’-naphthalen-1-yl)acetic acid的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定

应用场景：在化学分析实验室中，(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro imidazolidine-4,1’-naphthalen -1-yl)acetic acid（CAS 851170-88-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro imidazolidine-4,1’-naphthalen -1-yl)acetic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "一种(2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid的合成方法" [P]. US Patent, US 11749110 B2, 2016-06-19.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117048905 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506097 A, 授权公告日 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1173, (11), 3310-3324.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 582, (8), 3424-3440.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,5-dioxo-3’,4’-dihydro-1H,2’H-spiro[imidazolidine-4,1’-naphthalen]-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1538, (10), 9615-9642.

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