CAS 1052490-28-4

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052490-28-4
分子式C15H12F3NO4S
分子量359.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1052490-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1052490-28-4，分子式 C15H12F3NO4S，分子量 359.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12F3NO4S 的（2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid），其CAS登记号是 1052490-28-4，分子量为 359.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为359.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052490-28-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NO4S
分子量359.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11153880 B2, 2018-10-23.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3897228 A1, 2023-05-19.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methylphenylsulfonamido)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114194458 A, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1086, (3), 3114-3133.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1509, (10), 9312-9318.

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