奥贝胆酸杂质15 CAS 10538-59-7

Obeticholic Acid Impurity 15

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号10538-59-7
分子式C25H40O4
分子量404.58 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥贝胆酸杂质15 Obeticholic Acid Impurity 15 CAS 10538-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥贝胆酸杂质15（Obeticholic Acid Impurity 15）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 10538-59-7。分子式 C25H40O4，分子量 404.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，奥贝胆酸杂质15的分子量为404.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 奥贝胆酸杂质15（英文标识 Obeticholic Acid Impurity 15）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 10538-59-7，相对分子质量测定值为 404.58。 奥贝胆酸杂质15（C25H40O4）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次奥贝胆酸杂质15均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，奥贝胆酸杂质1

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，奥贝胆酸杂质15（CAS 10538-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以奥贝胆酸杂质15（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥贝胆酸杂质15
分子式C25H40O4
分子量404.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "一种奥贝胆酸杂质15的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305293 A1, 2018-04-25.
  2. Roberts E F, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Obeticholic Acid Impurity 15" [P]. US Patent, US 9214384 B2, 2018-06-27.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Obeticholic Acid Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115189793 B, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥贝胆酸杂质15 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1239, (9), 2480-2489.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥贝胆酸杂质15 as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1206, 3605-3633.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Obeticholic Acid Impurity 15 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1861, 8448-8460.

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