CAS 1054548-99-0

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1054548-99-0
分子式C27H25NO4
分子量427.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine CAS 1054548-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine）为药物标准品，CAS 登记号 1054548-99-0，分子式 C27H25NO4，分子量 427.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为427.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine），CAS注册编号 1054548-99-0，化学分子式为 C27H25NO4，分子量 427.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括427.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25NO4
分子量427.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114035145 B, 授权公告日 2016-09-06.
  2. Chen K W, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine" [P]. US Patent, US 9598488 B2, 2025-02-16.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allyl-L-phenylalanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433358 A, 授权公告日 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1793, (8), 1793-1801.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1876, 8772-8788.

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