CAS 1056901-91-7

[1,1'-(1,4-Butenediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1056901-91-7
分子式C40H28F10P2Pd
分子量867.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,1'-(1,4-Butenediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium CAS 1056901-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1056901-91-7 对应的（[1,1'-(1,4-Butenediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C40H28F10P2Pd，分子量 867.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为867.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1056901-91-7 对应的化合物（英文标识 1,1'-(1,4-Butenediyl)bis1,1-diphenylphosphine-κPbis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium），化学式 C40H28F10P2Pd，相对分子质量 867.00。 依据分子式为 C40H28F10P2Pd 的结构特征，其分子内含有机磷，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 867.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1056901-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H28F10P2Pd
分子量867.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436813 A, 授权公告日 2024-06-16.
  2. Fischer A B, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [1,1'-(1,4-Butenediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium" [P]. US Patent, US 11253340 B2, 2020-09-17.
  3. Davis P L, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [1,1'-(1,4-Butenediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)palladium" [P]. US Patent, US 10569715 B2, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1264, 9156-9185.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 975, 2122-2128.

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