CAS 1060945-51-8
2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide
| CAS 号 | 1060945-51-8 |
| 分子式 | C13H17NO3 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1060945-51-8，分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide），CAS注册编号 1060945-51-8，化学分子式为 C13H17NO3，分子量 235.28 g/mol。 （分子式 C13H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO3 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109495623 B, 授权公告日 2021-12-27.
- Davis P L, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 9837437 B2, 2019-05-04.
- Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3018214 A1, 2016-06-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1547, (9), 9630-9658.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 951, 5790-5817.
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