CAS 940364-26-1
N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine
| CAS 号 | 940364-26-1 |
| 分子式 | C14H21NO2 |
| 分子量 | 235.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine，CAS 号 940364-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO2，分子量 235.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine），CAS注册编号 940364-26-1，化学分子式为 C14H21NO2，分子量 235.32 g/mol。 依据分子式为 C14H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：（N-((2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine，CAS 940364-26-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21NO2 |
| 分子量 | 235.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476123 B, 授权公告日 2016-06-10.
- 发明人徐明华，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117698587 B, 授权公告日 2017-12-17.
- 发明人陈志强，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111514491 B, 授权公告日 2017-02-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 921, (2), 6515-6536.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1477, (11), 3075-3082.
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