来法莫林 CAS 1061337-51-6

Lefamulin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1061337-51-6
分子式C28H45NO5S
分子量507.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

来法莫林 Lefamulin CAS 1061337-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品来法莫林（Lefamulin，CAS 1061337-51-6），分子式 C28H45NO5S，分子量 507.73。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C28H45NO5S 的来法莫林（Lefamulin），其CAS登记号是 1061337-51-6，分子量为 507.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，来法莫林表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括507.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，来法莫林的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，来法莫林（CAS 1061337-51-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以来法莫林配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称来法莫林
分子式C28H45NO5S
分子量507.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "一种来法莫林的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257418 A1, 2023-09-21.
  2. 发明人冯建国，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Lefamulin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114743001 B, 授权公告日 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 来法莫林 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1160, 8776-8800.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 来法莫林 as an Impurity". Molecules, 2020, 339, (8), 8216-8238.

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