CAS 106445-25-4

Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106445-25-4
分子式C24H33NO9
分子量479.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate CAS 106445-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate，CAS 106445-25-4），分子式 C24H33NO9，分子量 479.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate），CAS注册编号 106445-25-4，化学分子式为 C24H33NO9，分子量 479.52 g/mol。 （分子式 C24H33NO9）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106445-25-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33NO9
分子量479.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3865465 A1, 2017-12-21.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797716 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1789, (2), 408-413.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 291, (4), 3885-3909.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 9-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)nonanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2405, (9), 7867-7889.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1381, (4), 3476-3494.

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