CAS 1071062-87-7

(2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071062-87-7
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1071062-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1071062-87-7 对应的（(2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O5，分子量 316.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H28N2O5 的（(2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1071062-87-7，分子量为 316.39 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3173050 A1, 2023-09-28.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3084866 A1, 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1447, (9), 9100-9125.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 315, (2), 486-497.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-tert-Butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 631, 3526-3534.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 879, (5), 1275-1281.

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