CAS 107188-74-9

(S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107188-74-9
分子式C16H23BrN2O3
分子量371.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide CAS 107188-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide，CAS 号 107188-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23BrN2O3，分子量 371.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H23BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H23BrN2O3 的（(S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide），其CAS登记号是 107188-74-9，分子量为 371.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 107188-74-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O3
分子量371.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606834 B, 授权公告日 2018-10-19.
  2. 发明人王建平，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191840 B, 授权公告日 2016-04-15.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Bromo-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583633 B, 授权公告日 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1655, (11), 3845-3861.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 675, (6), 6280-6298.

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