CAS 1071913-61-5

3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071913-61-5
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid CAS 1071913-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid，CAS 号 1071913-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14N2O2 的（3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1071913-61-5，分子量为 218.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1071913-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3823137 A1, 2022-06-01.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231037 B, 授权公告日 2020-09-22.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237377 B, 授权公告日 2022-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 247, (8), 3398-3401.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 350, (7), 9375-9391.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Dimethylamino)methyl)-1h-indole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1653, 5406-5422.

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