CAS 107358-77-0

9,10-Difluoro-2,3-dihydro-2-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107358-77-0
分子式C13H9F2NO4
分子量281.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-2-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid CAS 107358-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(9,10-Difluoro-2,3-dihydro-2-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 107358-77-0,分子式 C13H9F2NO4,分子量 281.21。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H9F2NO4 的(9,10-Difluoro-2,3-dihydro-2-methyl-7-oxo-7H-pyrido1,2,3-de-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid),其CAS登记号是 107358-77-0,分子量为 281.21 g/mol。 (分子式 C13H9F2NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(

应用场景:从实际应用出发,(CAS 107358-77-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F2NO4
分子量281.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11631023 B2, 2023-01-15.
  2. 发明人郑宇鹏,李文辉,沈红梅. "Method for the Synthesis of 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-2-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824024 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2291, (2), 2806-2815.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 189, 2830-2837.

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