CAS 1391733-30-4

Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391733-30-4
分子式C15H17F2NO2
分子量281.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate CAS 1391733-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1391733-30-4，分子式 C15H17F2NO2，分子量 281.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H17F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H17F2NO2 的（Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo4.1.0heptane-4-carboxylate），其CAS登记号是 1391733-30-4，分子量为 281.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo 4.1.0 heptane-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F2NO2
分子量281.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3776020 A1, 2017-11-12.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3994999 A1, 2025-11-25.
  3. 发明人胡光，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909852 B, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 268, (5), 2919-2947.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2243, 9739-9759.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 7,7-difluoro-6-methyl-4-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 569, (8), 5742-5764.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 968, 3543-3558.

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