CAS 1332478-75-7
(Z)-2,6-Difluoro-4-((2-methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl acetate
| CAS 号 | 1332478-75-7 |
| 分子式 | C13H9F2NO4 |
| 分子量 | 281.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (Z)-2,6-Difluoro-4-((2-methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl acetate，CAS 1332478-75-7）属于药物标准品。分子式 C13H9F2NO4，分子量 281.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1332478-75-7 对应的化合物（英文标识 (Z)-2,6-Difluoro-4-((2-methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl acetate），化学式 C13H9F2NO4，相对分子质量 281.21。 （分子式 C13H9F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170
应用场景：（(Z)-2,6-Difluoro-4-((2-methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F2NO4 |
| 分子量 | 281.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053247 B2, 2021-01-18.
- 发明人杨光，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Z)-2,6-Difluoro-4-((2-methyl-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883167 A, 授权公告日 2016-08-20.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1259, 6743-6762.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1901, (8), 1824-1828.
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