CAS 1081391-73-2

N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1081391-73-2
分子式C20H27N5O2S
分子量401.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 1081391-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine，CAS 号 1081391-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27N5O2S，分子量 401.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H27N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1081391-73-2 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido4,3-dpyrimidin-4-amine），化学式 C20H27N5O2S，相对分子质量 401.53。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido 4,3-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N5O2S
分子量401.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703853 B, 授权公告日 2018-01-13.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-6-tosyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3572320 A1, 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 254, 8824-8834.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2008, 8298-8301.

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