N/A CAS 108320-88-3

Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108320-88-3
分子式C15H24N2O17P2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt CAS 108320-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt，CAS 号 108320-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H24N2O17P2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 108320-88-3 对应的化合物N/A（英文标识 Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt），化学式 C15H24N2O17P2 Na，相对分子质量 589.29。 N/A（C15H24N2O17P2 Na）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：N/A（Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt，CAS 108320-88-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H24N2O17P2 Na
分子量589.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，林芳. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404150 A, 授权公告日 2025-10-04.
  2. 发明人周伟，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469575 B, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2137, 1382-1395.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Talanta, 2022, 300, (4), 7212-7239.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-α-D-mannopyranosyl ester, disodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 132, (5), 8308-8329.

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